노보믹스 기업정보와 위암예후예측 진단

주식회사 노보믹스라고 표기합니다. 영문으로는 Novomics Co., Ltd. 라고 표기합니다.

 

서울특별시 영등포구 당산로 171, 304호,305호,306호,306-1호 (당산동4가 금강펜테리움아이티타워)

02-2068-3700

http://www.novomics.com

 

노보믹스는 위암예후예측 진단 관련된 제품 판매 및 진단 검사 서비스(컨설팅)를 주사업으로 영위하고 있으며, 특히 위암예후예측 진단 키트를 기반으로 위암 2기 및 3기환자들에게 환자 특성에 맞게 항암치료를 받을 수 있도록 상급대형병원을 통해 진단 검사 서비스를 제공하고 있습니다.

이와 관련하여 노보믹스는 유전자 검사 전문기관인 노보믹스의원과 제품 및 용역 매출 계약을 맺고 있습니다. 노보믹스의원은 노보믹스의 주요 매출거래처이며 매출의 99%를 차지하고 있습니다.

노보믹스는 또한 직장암 및 다른 암 환자들에게 예후예측진단 서비스를 제공할 수 있도록 하기 위해 사업영역을 확장해 나가고 있습니다.

 

㈜노보믹스는 연세대학교 의과대학 전문의들이 주축이 되어 정확하고 실질적인 암환자 치료지침 개선을 위해 2010년 3월에 설립한 회사입니다. 노보믹스는 위장관암의 유전자 분자진단 알고리즘을 연구개발하고, 진단키트의 제조와 진단검사의 분자진단 전문기술을 보유한 생명과학기술 혁신 바이오기업으로, 설립 이후 지금까지 13년간 암환자 치료 지침 향상을 위한 연구개발에 매진해 왔습니다. 현재는 위장관암 지식 플랫폼 기술을 기반으로 위암의 예후 및 항암효과 예측 진단제품을 상용화하여, 진단검사서비스 인프라 시스템을 갖추고 병원에 진단검사를 서비스하고 있습니다.

 

노보믹스는 본사 소재지인 서울시 영등포구 당산동에 연구개발부터 진단서비스까지 가능한 시설을 갖추고 있습니다. 보유하고 있는 기업부설연구소는 제품 상용화 개발 전문가, 바이오 인포메틱스 전문가 및 소프트웨어 개발자로 구성되어 있으며, 성능 검사 연구원으로 구성된 실험실 및 NGS 검사실에서는 의료기기의 개발 및 상용화 테스트를 진행합니다. 또한 의료기기 생산/제조가 가능한 GMP시설을 보유하고 있으며 자체 분석 서버실을 운영하고 있습니다. 전문 진단병리사가 조직 검사 및 샘플링 할 수 있는 진단검사실을 운영하고 있으며, 자동화 분주 및 검사를 위해 Tecan 로봇 분주시스템과 PCR 기기를 구비하여 정확도 높은 결과를 위한 설비를 갖추고 있습니다. KOLAS 인증(ISO 17025)된 유전자검사실은 공인된 유전자 검사 결과를 제공할 수 있습니다.

노보믹스의 첫 번째 주요 제품인 환자의 전사체 분석에 기반한  '위암 예후예측 유전자 분자진단 의료기기'(제품명; nProfiler® 1 Stomach Cancer Assay)는 위암의 유전자 분자진단제품으로는 세계 최초로 개발되어 상용화되었습니다.

 

노보믹스의 위암예후예측유전자진단 기술은 2019년 11월 1일 보건복지부 고시에 따라 혁신의료기술 제1호로 선정되어, 현재 국내 지정된 종합병원에서 해당 검사 서비스의 병원코드 등록이 완료되어 환자들에게 진단검사 처방이 가능해졌습니다. 혁신의료기술제도의 가장 큰 장점은 해당 기술이 시장에 빠르고 안정적으로 진입할 수 있도록 보험 급여체계에서 전향적 임상연구를 진행하면서 매출 발생이 가능하도록 지원해주는 시스템입니다.

노보믹스의 제품 및 서비스 판매전략은 첫째로 고부가가치의 세계 최초 기술을 내세워 글로벌 시장으로 영역을 확장하는 것이며, 이는 시장의 선점 효과로 나타나 시장 지배력 80% 이상의 독점력을 가질 것으로 예상하고 있습니다. 두 번째로는 사용자(의료진)의 수용도를 높이는 전략으로, 다년간 제품을 사용한 사용자의 경험에 의해서 시장에 포지셔닝이 가능해집니다. 의료진의 처방 결정에 가장 많은 영향을 미치는 요소는 [임상 지식과 경험]으로, 의료진들의 신뢰도는 임상연구를 통한 세부적인 지식과 사용 경험에서 나옵니다. 이렇게 포지셔닝된 제품은 현저하게 개선된 치료방법이 나오기 전까지는 변경되기 어려우며, 관련 기술 특허가 만료된 이후에도 시장 선점 유지가 가능합니다.

노보믹스의 첫 번째 제품인 '위암예후예측유전자진단 기술제품'은 중국 및 베트남 등 위암 주요 발병국을 비롯하여 유럽 및 미국시장 진출을 위해 학술연구와 상용화를 동시에 추진 중입니다. 중국 진출을 위해 Testbed로 제3자독립검사실험실 보유 회사와 제휴하여 키트 공급부터 진단검사서비스를 제공할 수 있는 시스템을 구축하고 있습니다.

 

또한 노보믹스는 대상 질환의 임상연구자 및 세계적으로 권위있는 개발자와 초기부터 장기간 공동연구개발을 기획하고 있으며, 차기 파이프라인 연구 및 적응증 확대 개발에서도 국내외 임상연구자와 지속적인 연구를 계획하고 있습니다. 위암 4기 환자가 많은 중국과 베트남 환경의 특성을 고려하여 중국과 베트남의 국립병원과 위암 4기에 대한 공동임상연구 및 학술연구를 진행하는 글로벌 R&D 전략을 가지고 있습니다. 즉 해당 국가 의료진(사용자)의 수용도를 높여 임상 지식과 경험을 축적함으로써 노보믹스의 진단제품 서비스를 정착시키는 계획을 가지고 있습니다.

  

한편 '위암예후예측유전자진단 제품'의 유럽시장 진출을 위하여 유럽 병원 네트워크를 갖추고 있는 유럽 현지의 플랫폼 업체와 양해각서 체결을 완료하였습니다. 향후 유럽 파트너 함께 검사 인프라를 갖추고 있는 유럽 병원에 키트 판매 협업을 진행할 예정입니다. 미국시장 진출과 관련해서는 미국 현지에 CLIA 검사실을 보유한 업체와 협업을 계획하고 있으며, CLIA 검사실에 노보믹스 키트 제품을 판매하는 모델로서 협업 업체 또한 양해각서 체결을 완료하였습니다.

 

노보믹스 2022년 매출액